創立緣起：

臺北市恩美協會的創辦人之一幕信福(Uwe Maurer)憶起女兒恩美剛出生時早產且體重過輕，但非常可愛。那時候，他與太太住在中國大陸，他們的女兒，恩美出生後頻頻生病，身體的「鬆軟無力」讓這他們夫婦非常吃驚；更對女兒如小貓一般的哭聲感到不尋常。

隔年春天，恩美生了一場重病，經過三次的緊急送醫，數個醫生會診，最後診斷出女兒罹患染色體 5p缺損症(5p)，又名貓鳴症候群(Cri-du-Chat Syndrome)、貓叫症(Cat’s Cry Syndrome)，或勒瓊症候群(LeJeune’s Syndrome)。那時候幕信福(Uwe Maurer)夫婦根本不明白醫生在說什麼，但當他們開始研究這個疾病後發現她們的女兒將一輩子身心障礙。

來自於個人的真實經驗，幕信福(Uwe Maurer)想為所有特教生的家庭盡一份心力，也期望藉此能喚起大家對特殊需求的孩子們的關心及重視。

協會宗旨：

不管孩子身負何種障礙，都有與生俱來的內在價值。
全臺共有四萬零四十八位小學階段的特教班學生（發展遲緩、情緒、肢體或智能障礙等），我們期望能讓社會正視這群孩子與生俱來的內在價值，並相信他們是社會中的一份子，能夠貢獻一己之力，無論是為自身或是其身處的社會。同時希望傳達有這類孩子的數萬個家庭一個重要的觀念：家庭是孩子的主要支持來源，這群孩子代表著一種祝福，而非一種羞於啟齒的秘密。

協會目的：

建立一個幫助特教生家庭的協助型組織，引入協會資源於特教生家庭中，提供孩子與父母所需之資源與協助。

服務項目：

本協會主要服務業務分為協會中心及我是小英雄運動嘉年華。

協會中心：

常設之社區中心。具簡易的居家型治療室、美術教室、兒童圖書區及Wii遊戲機等…各項有益於孩子肢體及智能復健並兼具有趣的軟硬設施，以完全免費開放的方式，讓家長們相互交流及自由使用。

中心更針對特教生開設一系列課程，另組織父母成長團體，並不定期舉行專題討論及家庭戶外活動。

我是小英雄運動嘉年華：

專為特教生所設計的運動會嘉年華，活動中包含各項運動並設有園遊會攤位，希望能讓孩子與父母家人共同參與這項熱鬧的活動。